学生学者日IRB基础知识
什么是院校检讨委员会?
的 院校覆核委员会 是否指定一个委员会来批准、监督和审查涉及人类的研究. IRB确保研究参与者的基本权利和福利得到培养和保护. IRB由GVSU的教职员工组成, 以及非gvsu社区成员, 谁审查涉及活人的拟议研究. IRB通过其在教育方面的协调活动支持研究人员, 法规遵从性和监督, 以及审批后的监控.
什么时候需要IRB审查?
所有涉及人类受试者的研究均由GVSU学生进行, 工作人员, 和/或教员必须经过学校的审查和授权 IRB 之前 开始这项研究. 这是为了确保研究团队在设计研究时将参与者的潜在风险降到最低. 降低风险的常见步骤包括使用适当的数据管理实践, 确保研究互动在私人空间完成, 并告知参与者参与研究的自愿性质.
我如何知道我是否需要IRB审查?
满足联邦研究和人类受试者定义的项目必须接受IRB审查 之前 来启动项目. IRB审查是联邦法规和大学政策所要求的.
- “研究”是指系统的调查, 包括研究开发, 测试, 和评估, 被设计用来发展或促进一般化的知识.
- “人体受试者”系指研究者(无论是专业人员还是学生)对其进行研究的活着的个体(i)通过干预或与个体互动获得信息或生物标本, 并使用, 研究, 或者分析信息或生物标本, 或(ii)取得, 使用, 研究, 分析, 或产生可识别的私人信息或可识别的生物标本.
欲了解更多信息，请参阅IRB政策210: 测定人体实验对象的研究 及内部审查委员会指引文件G-1: 博天堂官方网页确定是否需要IRB批准的指南 在 IRB政策页面.
我如何提交审查委员会审查?
1. 点击上面的OneAegis标志.
2. 输入您的GVSU网络ID和密码. 这将带您到您的OneAegis仪表板.
3. 单击导航选项卡下栏中的“Start xForm”按钮，将打开一个新窗口. 如果你不确定你的项目是否符合涉及人类受试者的研究的定义, select, IRB研究决定表格.“如果你知道你的项目是涉及人类受试者的研究, select, IRB新协议提交表格.”
重要提示:
IRB协议上的首席研究员角色必须由GVSU的教师或工作人员担任. 学生不允许担任这个角色.
如果你打算用人类作为研究对象, 所有研究团队成员必须完成CITI培训. 在IRB上找到更多信息 培训要求页面.
如果有问题我可以联系谁?
研究合规和诚信办公室的工作人员可以讨论您的项目并回答您的问题.
- 电话:(616)331-3197
- 电子邮件: (电子邮件保护)
- 本人:049詹姆斯H. 艾伦代尔校区的尊伯格大厅